2015年9月,国家食品药品监督管理总局对医疗器械生产企业组织了飞行检查。根据检查结果。...
查看更多食药监械监〔2015〕236号 各省、自治区、直辖市、新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、通信管理局、公安厅(局)、卫生计生委(卫生局)、工商行政管理局(市场监督管理局):...
查看更多经我局对陕西博森生物制药股份集团有限公司现场检查,发现该公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法...
查看更多江西省瑞民医药有限责任公司因违反新修订《药品经营质量管理规范》规定,我局依法收回其《药品经营质量管理规范认证证书》,并责令企业整改。经现场检查,该企业现已符合新...
查看更多经我局药品GMP认证跟踪检查,发现陕西华龙制药有限公司严重违反《药品生产质量管理规范》规定,依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定,我局依法收回其《药...
查看更多根据2015年7-8月份监测发现,海南百舒堂生物科技开发有限公司生产的“唐缘牌氨糖酪蛋白磷酸肽钙胶囊”保健食品(详见附件)在广告宣传中,存在宣传治疗功效、表示功效的断言、保...
查看更多为全面贯彻落实《中华人民共和国食品安全法》、《食品生产许可管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第16号)要求,国家食品药品监督管理总局决定自2015年10月1日起,正式启用...
查看更多为全面贯彻落实《中华人民共和国食品安全法》、《食品经营许可管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第17号)等法律、法规及规章要求,国家食品药品监督管理总局决定自2015年...
查看更多药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广...
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